Фонд «Круг добра», созданный по указу Президента почти пять лет назад, стал первым в России, кто включил лечение СМА в перечень своих программ помощи.

Фонд «Круг добра», созданный по указу Президента почти пять лет назад, стал первым в России, кто включил лечение СМА в перечень своих программ помощи.

Всего с 2021 года помощь одобрена уже для 1 682 детей с этим тяжёлым генетическим заболеванием, 350 детей уже обеспечены инновационным препаратом.
Основной источник финансирования фонда — часть налоговых поступлений от физических лиц, чьи доходы превышают 5 миллионов рублей в год.

Спинальная мышечная атрофия – это наследственное заболевание, при котором из-за нарушения работы гена SMN1 мышцы постепенно слабнут и атрофируются. Без своевременного лечения это может привести к инвалидности или даже летальному исходу.

В Костромской области тоже есть дети с таким диагнозом, которые получили лекарства от фонда «Круг добра»: Спинразу, Лантесенс, Рисдиплам.